Дневник по практике: "Аптечная фармацевтическая технология"

Дневник по производственной практике “Аптечная фармацевтическая технология”

Во время прохождения производственной практики по направлению “Аптечная фармацевтическая технология” необходимо было:

  • ознакомиться со структурой и организацией аптеки,
  • изучить руководящие документы и инструкции, имеющие непосредственное отношение к фармацевтической технологии в аптечных условиях
  • ознакомиться с некоторыми технологическими стадиями приготовления лекарственных форм
  • получить практические навыки, знания и умения некоторых видов
    практической деятельности провизора – технолога.

Содержание:

  1. Описание аптеки как базы производственной практики
  2. Рецептурные прописи:

Описание аптеки как базы производственной практики

Производственная аптека занимается изготовлением, фасовкой, анализом  и продажей лекарственных средств.

В состав производственной аптеки входят следующие помещения:

  • Торговый зал – происходит прием рецептов, отпуск изготовленных и готовых лекарств по рецептам, отпуск лекарств и изделий медицинского назначения без рецептов.
  • Ассистентская – аналитическая – предназначена для приготовления нестерильных  лекарств и контроля их качества
  • Дистилляционная – помещение для получение воды дистиллированной
  • Автоклавная – помещение, предназначенное для стерилизации лекарств, получения апирогенной воды
  • Бокс – предназначен для приготовления стерильных лекарственных средств
  • Моечная – стерилизационная – предназначена для мытья и санитарной обработки посуды, ее сушки и стерилизации
  • Помещение для хранения запасов лекарственных веществ – обеспечивает сохранность ядовитых, наркотических, сильнодействующих, огнеопасных, термолабильных и других лекарственных средств, лекарственного растительного сырья
  • Помещение для хранения вспомогательных веществ и стеклотары
  • Кабинет заведующей
  • Гардеробная – обеспечивает хранение домашней и рабочей одежды в соответствии с требованиями по санитарному режиму аптек.
  • Комната отдыха
  • Санитарный узел

Описание ассистентской комнаты

Ассистентская – главная комната, где происходит основной технологический процесс. Расположена вблизи материальной и моечной – стерилизационной. Предназначена для изготовления нестерильных лекарственных форм, оборудована:

  • столом на 2 посадочных места, снабженным одной вертушкой для хранения штангласов с препаратами общего списка,
  • весами настольными и разновесами,
  • столами для фасовочных работ,
  • холодильником,
  • шкафом медицинским для хранения лабораторной посуды,
  • металлическими шкафами для хранения препаратов списка “А” и “Б”,
  • раковиной и дезинфицирующими средствами для обработки рук.

В ассистентской также находится стол провизора-аналитика, который анализирует приготовленные лекарственные формы по показателям: внешний вид, оформление, качественный и количественный анализ. На его столе есть:

  • рефрактометр,
  • набор реактивов,
  • бюретки для титрования,
  • набор склянок со стандартными растворами

Результаты контроля качества лекарственных средств регистрируются в журналах, они пронумерованы, прошнурованы и скреплены печатью.

Рабочее место провизоратехнолога

Оборудуется в соответствии с требованиями приказа №309.

На столе находятся:

  • весы ручные с разновесами,
  • тарирные весы,
  • подставка с тампонами для протирания весочков,
  • настольная вертушка с лекарственными средствами,
  • мерные цилиндры,
  • бикс с мерной посудой, воронками,
  • сосуд с водой очищенной,
  • устройство для нанесения клея,
  • калькулятор,
  • ручки.

В выдвигаемых ящиках стола находится:

  • бумага,
  • капсулы,
  • целлулоидные скребки,
  • этикетки,
  • журнал учета лабораторных и фасовочных работ.

На столе провизора-технолога под стеклом находятся:

  • таблицы растворимости лекарственных средств,
  • таблица изотонирования глазных капель,
  • прейскурант цен,
  • таблица совместимости лекарственных средств  .

Основные обязанности провизора – технолога:

  • принимает рецепты и требования лечебных учреждений,
  • проверяет правильность оформления рецептов, доз, совместимость входящих компонентов,
  • занимается изготовлением лекарств,
  • отпускает лекарства,
  • осуществляет контроль за качеством лекарств,
  • следит за сроками их хранения.

Изготовление лекарств производится в соответствии с требованиями общих фармакопейных статей:

  • “Порошки”,
  • “Мази”,
  • “Инъекционные лекарственные формы”,
  • “Суппозитории”,
  • “Капли глазные”.

Жидкие лекарственные формы для наружного и внутреннего применения изготавливают в соответствии с требованиями приказа МЗ РФ №308. При изготовлении лекарственных форм для новорожденных и детей до года руководствуются указаниями приказа №214.  Допустимые отклонения в объеме или массе ЛФ рассчитывают в соответствии с нормами приказа №305. Этикетки оформляются согласно Единым правилам оформления лекарств, приготавливаемых в аптечных учреждениях.

Рецептурные прописи

Технология приготовления мазей

№1 Серно – салициловая мазь

Rp.: Unguenti sulfuris 5% – 50,0

Acidi salicylici 2,5

Da.

Signa: На очаги

ППК (оборотная)

m(серы) = 2,5г

5   –    100 г

Х  –     50 г

Х = 2,5 г

С(серы) = 5%

С(к-ты салиц.) = 5%

1 г вазелин. масла  – 20 капель

1,25 г              –       Х капель

Х = 25 капель вазелинового масла

(по правилу Дерягина)

m(вазелина) = 50 – 2,5 – 1,25 = 46,25 г

mобщ. = 50 + 2,5 = 52,5г

 

ППК (лицевая)

Рец. №211                     27.06.15

 

Vaselini 46,25

Sulfuri praecipitati 2,5

Acidi salicylici 2,5

Olei Vaselini gtts XXV

_____

mобщ. = 52,5

Приготовил:

Проверил:

Расфасовал:

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа №309, ППК оформляется на основании приказа №214, изготовление мазей ведут в соответствии с требованиями общей ФС “Мази”.

Особенности приготовления: Так как не указана основа, то готовим мазь на вазелине. Т.к. вещества выписаны в количестве 5%, то растираем с частью расплавленной основы. Салициловую кислоту следует растирать в присутствии вазелинового масла, т.к. в сухом виде вызывает раздражение ВДП.

Технология:

1ст. – На весах Мора отвешиваем 47,5 г вазелина на капсулу, ступку подогреваем.

2ст. – Отвешиваем 2,5г серы, переносим в ступку и тщательно растираем в сухом виде, затем добавляем 2,5 г салициловой кислоты и растираем в присутствии 25 капель вазелинового масла.

3ст – Добавляем вазелин в 2-3 приема и перемешиваем до получения однородной массы.

4ст. – Переносим в баночку из темного стекла, укупориваем. Оформляем к отпуску.

Срок годности – 10 суток

№2 Серная мазь

Rp.: Unguenti sulfuris 10% – 50,0

Olei Rusci 5,0

Da.

Signa: На очаги

ППК (оборотная)

m(серы) = 5г

10      –      100 г

Х      –       50 г

Х = 5 г

С(серы) = 10%

m(вазелина) = 50 – 5 = 45 г

mобщ. = 50 + 5 = 55 г

ППК (лицевая)

Рецепт № 204                27.06.15

Vaselini 45,0
Sulfuri praecipitati 5,0
Olei Rusci 5,0

_____
mобщ. = 55,0

Приготовил:
Проверил:
Расфасовал:

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа №309, ППК оформляется на основании приказа №214, изготовление мазей ведут в соответствии с требованиями общей ФС “Мази”.

Особенности приготовления: Так как не указана основа, то готовим мазь на вазелине. Т.к. вещества выписаны в количестве более 5%, то растираем с частью расплавленной основы.

Деготь – пахучее вещество, добавляем в мазь в последнюю очередь.

Технология:

1ст. – На весах Мора отвешиваем 45 г вазелина на капсулу, ступку подогреваем.

2ст. – Отвешиваем 5г серы, переносим в ступку и тщательно растираем в сухом виде, затем добавляем 2,5г расплавленного вазелина и растираем до образования высокодисперной пульпы.

3ст – Добавляем оставшийся вазелин по частям, смешиваем до однородности.

4ст – Отвешиваем 5г дегтя, переносим в ступку и тщательно перемешиваем.

5ст. – Переносим в баночку из темного стекла, укупориваем. Оформляем к отпуску.

Срок годности – 10 суток

Технология приготовления растворов

№3 Раствор дибазола

Rp.: Solutionis Dibazoli 1% – 100ml

Da.

Signa: Для электрофореза

ППК (оборотная)

m(дибазола)=  1г
1 г          –       100 мл
Х           –         100 мл
Х = 1г

Сmax = N/КУО,  где
N – норма допустимого отклонения для данного общего объема препарата,%;
КУО – коэффициент увеличения объема при растворении 1 г вещества, мл/г
Сmax =3/0,82=3,66%
Cmax > Свып. (объем воды не уменьшаем)
V(воды) = 100 мл

Получила 1 г дибазола
Дата:29.06.15    Подпись

 

ППК   (лицевая)

Детская больница  (Д)                        29.06.15

Aquae purificatae 100ml

Dibazoli 1,0

____________

Vо = 100ml

Приготовил:

Проверил:

Расфасовал:

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа №309, ППК оформляется на основании приказа №214, изготовление жидких лекарственных форм ведут в соответствии с требованиями приказа №308.

Технология раствора дибазолаОсобенности приготовления: дибазол трудно растворим в воде, поэтому растворяем при нагревании.

Технология:

1ст. – В термостойкую колбу мерным цилиндром отмериваем 100мл воды очищенной.

2ст – у провизора-технолога получаем дибазол, делаем отметку в ППК о получении. Отвешиваем 1 г дибазола и переносим в колбу.

3ст – Нагреваем на водяной бане до полного растворения дибазола, раствор охлаждаем.

4ст – полученный раствор процеживаем через марлевую салфетку во флакон для отпуска, укупориваем, оформляем к отпуску. Отпускаем во флаконе из темного стекла.

Срок годности 10 дней.

№4 Раствор Люголя

Rp.: Jodi 0,5

Kalii jodidi 1,0

Aquae purificatae 50ml

Da tales doses №3

Signa: Для кольпоскопии

ППК (оборотная)

m(йода) = 0,5*3 = 1,5г

m(KJ) = 1,0*3= 3 г

Ссум = 1%+2% = 3%

Ссум=3% – объем растворителя уменьшаем

V(воды) = Vo – m*КУО

V(воды) = 150 – 1,5*0,23 – 3*0,25 = 148,9

 

Получила 1,5 г йода

Дата:29.06.15     Подпись:

 

ППК  (лицевая)

Роддом (женская консультация)            29.06.15

Aquae purificatae 148,9ml

Kalii jodidi 3,0

Jodi 1,5

___________

Vo = 150 ml

V1 = 50ml №3

Приготовил:

Проверил:

Расфасовал:

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа №309, ППК оформляется на основании приказа №214, изготовление жидких лекарственных форм ведут в соответствии с требованиями приказа №308.

Технология раствора люголяОсобенности приготовления: йод растворяем в концентрированном растворе калия йодида. Растворимость калия йодида в воде 1:0,75.

Технология:

1ст. – В цилиндр отмериваем необходимое количество воды очищенной 148,9 мл. В подставку из отмеренного объема переносим 2,3мл воды, отвешиваем 3г калия йодида и растворяем.

2ст. – у провизора технолога получаем йод, делаем отметку на оборотной стороне ППК  отвешиваем 1,5г, помещаем в подставку и растворяем в концентрированном растворе калия йодида.

3ст. – по растворении йода доводим водой до нужного объема (150мл).

4ст – фильтруем через стеклянный фильтр во флаконы из оранжевого стекла по 50мл, укупориваем, оформляем к отпуску.

Срок годности – 10 суток

№5 Раствор Калия йодида

Rp.:  Solutionis Kalii iodidi 3% – 200ml

Da.

Signa: По 1 столовой ложке 3 раза в день

ППК (оборотная)

m(KJ) = 6 г
3 г            –       100мл
Х г          –         200 мл
Х = 6 г

Сmax = N/КУО, где
N – норма допустимого отклонения для данного общего объема препарата,%;
КУО – коэффициент увеличения объема при растворении 1 г вещества, мл/г

Сmax =2/0,25=8%
Cmax > Свып. (объем воды не уменьшаем)

V(воды) = 200 мл

 

ППК (лицевая)

Рецепт №66           29.06.15

 

Aquae purificatae 200ml

Kalii jodidi 6,0

______________

Vo = 200ml

Приготовил:

Проверил:

Расфасовал:

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа №309, ППК оформляется на основании приказа №214, изготовление жидких лекарственных форм ведут в соответствии с требованиями приказа №308.

Приготовление калия йодидаОсобенности приготовления: готовим в асептических условиях.

Технология:

1ст. – В подставку мерным цилиндром отмериваем 200мл воды очищенной.

2ст – Отвешиваем 6 г калия йодида, высыпаем в подставку и растворяем.

3ст. – Фильтруем во флакон для отпуска, укупориваем, проверяем на отсутствие механических включений, оформляем к отпуску.

Отпускаем во флаконах из оранжевого стекла.

Срок годности – 10 суток.

№6 Раствор анальгина с димексидом

Rp.: Solutionis Analgini 50% – 6ml

Dimexidi 35,0

Aquae purificatae 65ml

Da.

Signa: Для физиопроцедур

 

ППК (оборотная)

m(анальгина) = 3г
50г   –     100мл
Х     –        6мл
Х = 3г

Сmax =10/0,65 = 14,7%
Cmax < Свып. (объем воды уменьшаем)

V(воды для растворения анальгина) = 6мл – 3*0,65= 4,05мл
V(воды) = 69мл

Димексид выписан по массе, для определения его объема используем среднее значение плотности.
ρ = 1,101
V(димексида) = m* ρ =  35*1,101 = 38,5 мл
Vo = 6 + 38,5 + 65 = 109,5 мл

Получила 3 г анальгина
Дата: 30.06.15  Подпись:

ППК (лицевая)

АГВВ ФТиР          30.06.15

Aquae purificatae 69ml

Analgini 3,0

Dimexidi 35,0

________________

Vo = 109,5 ml

Приготовил:

Проверил:

Расфасовал:

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа №309, ППК оформляется на основании приказа №214, изготовление жидких лекарственных форм ведут в соответствии с требованиями приказа №308.

Технология анальгинаОсобенности приготовления:

готовим во флаконе для отпуска, димексид дозируем по массе и  добавляем в последнюю очередь, т.к. это маслянистая жидкость со своеобразным запахом.

Технология:

1ст. – Мерным цилиндром во флакон из оранжевого стекла отмериваем 65 мл воды очищенной.

2ст – Получаем анальгин у провизора-технолога. Отмериваем цилиндром в подставку 4 мл воды, отвешиваем 3 г анальгина, высыпаем в подставку и растворяем. Переносим во флакон для отпуска.

3ст. – отвешиваем 35,0 димексида, добавляем к полученному раствору во флакон.

4ст. – флакон для отпуска укупориваем, тщательно взбалтываем до полного смешения жидкостей, проверяем на отсутствие механических включений, оформляем к отпуску.

Срок годности – 10 суток

Технология приготовления порошков

№7  Порошок пиридоксина гидрохлорида

Rp.: Pyridoxini hydrochloriсi 0,002

Glucosae 0,2

Misce, fiat pulvis

Da tales doses №10

Signa: По 1 порошку 1 раз в день

ППК (оборотная)

m(пиридоксина г/хл) = 0,002г*10 = 0,02г

m(глюкозы) = 0,2*10 = 2,0

mо = 2 + 0,02 = 2,02 г

m1 = 2,02/10 = 0,202 г

 

 

ППК (лицевая)

Рецепт №75 (Д)     01.07.15Glucosae  2,0

Pyridoxini hydrochloriсi 0,02
__________________
mо = 2,02

P = 0,202 №10Приготовил:

Проверил:

Расфасовал:

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа №309, ППК оформляется на основании приказа №214, изготовление порошков ведут в соответствии с требованиями общей ФС “Порошки”.

Технология изготовления порошковТехнология:

Берем ступку №2.

На ручных весах отвешиваем 2 г глюкозы, высыпаем в ступку, тщательно растираем, затирая поры ступки. Высыпаем на капсулу, оставив примерно 0,02 г.

Затем отвешиваем 0,02г пиридоксина гидрохлорида и помещаем в ступку, растираем тщательно и смешиваем. Постепенно добавляем остатки глюкозы, все смешиваем.

Проверяем на однородность – целулоидной пластинкой собираем измельченный порошок в центр ступки, надавливаем пестиком на порошковую массу, не должно быть вкраплений и блестков.

Развешиваем по 0,202 г в вощеные капсулы. Складываем по 5 и помещаем в бумажный пакет.

Срок годности – 10 суток

№8 Порошок с анаприлином

Rp.: Anaprilini 0,0026

Glucosae 0,2

Misce, fiat pulvis

Da tales doses №3

Signa: По 1 порошку 3 раза в день на 25 дней

ППК (оборотная)

n(порошков) = 3*25 = 75
m(анаприлина) = 75*0,0026 = 0,195 г

Таблетки по 0,04 г

n(таблеток) =0,195/0,04= 5
m(анаприлина) = 0,04*5 = 0,2г

n(пор.)=0,2/0,0026 =76,92
m(глюкозы) = 0,2 * 76,92 = 15,38 г

moбщ = 15,38 г
Р = 0,2

ППК (лицевая)

Рецепт №145 (Д) 01.07.15

 

Glucosae ad 15,38

Anaprilini 0,2

______________

mo = 15,38

P = 0,2 №76,92

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа №309, ППК оформляется на основании приказа №214, изготовление мазей ведут в соответствии с требованиями общей ФС “Порошки”.

Особенности приготовления: готовим в асептических условиях.

Технология:

На правую чашу ручных весов помещаем 5 таблеток анаприлина и довешиваем глюкозу до массы 15,38 г.

Берем ступку №5.

Помещаем глюкозу в ступку и тщательно растираем, затирая поры. Высыпаем всю глюкозу на капсулу. Затем в ступке измельчаем 5 таблеток, добавляем с капсулы примерно 0,2 г глюкозы, тщательно смешиваем. В несколько приемов добавляем глюкозу и перемешиваем до однородности.

Развешиваем по 0,2 г при помощи ложки-дозатора в вощеные капсулы.

Складываем по 5 и помещаем в бумажный пакет.

Срок годности – 10 суток

Технология приготовления концентрированных растворов

№9 Раствор из натрия хлорида и натрия гидрокарбоната для ингаляций

Rp.: Natrii chloridi 5,0

Natrii hydrocarbonatis 10,0

Aquae purificatae 200ml

Da tales doses №2

Signa: Для ингаляций

ППК (оборотная)

m(NaCl) = 5,0*2 = 10,0

m(NaHCO3) = 10,0*2 = 20,0

Vh2o = 200*2 = 400мл

C(NaCl) =10г/400мл*100%=2,5%

C(NaHCO3) =20г/400мл*100%=5%

Ccум = 5%+2,5% = 7,5%

Ссум > 3% (объем растворителя уменьшаем)

Vводы = Vo – m*КУО

Vводы = 400мл – 10,0*0,33 – 20,0*0,3 = 390,7 мл

 

ППК (лицевая)

АТВВ ФТиР            2.07.15

Aquae purificatae 390,7ml

Natrii chloridi 10,0

Natrii hydrocarbonatis 20,0

_______________

Vo = 400ml

V1 = 200ml №2

Приготовил:

Проверил:

Расфасовал:

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа №309, ППК оформляется на основании приказа №214, изготовление жидких лекарственных форм ведут в соответствии с требованиями приказа №308.

Особенности приготовления:

Натрия гидрокарбонат растворяем путем настаивания или перемешиваем стеклянной палочкой осторожно, без взбалтывания, т.к. возможно разложение на карбонат натрия и выделение углекислого газа. Порошок натрия хлорида должен быть апирогенным, поэтому стерилизуем при t=180 ºС 2 часа в открытых штангласах.

Технология:

В подставку мерным цилиндром отмериваем 390,7 мл воды очищенной.

Отвешиваем на ручных весах 10г натрия хлорида (предварительно простерилизованного) и высыпаем в подставку, растворяем. Затем отвешиваем 20 г натрия гидрокарбоната и добавляем к полученному раствору, растворяем путем настаивания или осторожно перемешиваем палочкой, не взбалтывать! Проверяем на отсутствие механический включений.

Полученный раствор фильтруем и разливаем во флаконы для отпуска по 200 мл. Укупориваем полиэтиленовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Оформляем к отпуску.

Срок годности – 10 суток.

№10 Комбинированный раствор для ингаляций

Rp.: Natrii chloridi 2,5

Kalii chloridi 0,375

Calcii chloridi 0,625

Solutionis Adrenalini hydrochloridi 0,1% – 2,5ml

Aquae purificatae 200ml

Da tales doses № 2

Signa: Для ингаляций

ППК (оборотная)

В аптеке имеется концентрированный раствор СaCl 50% (1:2)

m(NaCl) = 2,5*2=5,0 г

m(KCl) = 0,375*2 = 0,75 г

m(CaCl) = 0,625*2 = 1,25 г

V (50% р-ра СaCl) = (1,25 г*2мл)/1г  = 2,5мл

1г        –   2мл
1,25 г  –  Х мл
V (а/н г/хл) = 2,5 *2 = 5 мл

Vводы = 400 – 2,5 = 397,5мл

С(NaCl) =5г/400мл*100%=1,25%

С(KCl) =0,75г/400мл*100%=0,19%

Ссум = 1,25%+0,19% = 1,44%

Ссум < 3% (объем растворителя не изменяем)

Vo = 400 + 5 = 405мл

 

 

ППК (лицевая)

АТВВ ФТиР            2.07.15

Aquae purificatae 397,5ml

Kalii chloridi 0,75

Natrii chloridi 5,0

Solutionis Calcii chloridi 50% – 2,5ml

Solutionis Adrenalini hydrochloridi 0,1% – 5ml

________________

Vo = 405ml

V1 = 202,5ml №2

Приготовил:

Проверил:

Расфасовал:

 

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа №309, ППК оформляется на основании приказа №214, изготовление жидких лекарственных форм ведут в соответствии с требованиями приказа №308.

Комбинированный растворОсобенности приготовления:

Кальция хлорид является очень гигроскопичным, поэтому используют его концентрированный раствор. Концентрированные растворы добавляют в последнюю очередь, после фильтрования во флакон для отпуска с учетом концентрации. Порошок натрия хлорида должен быть апирогенным, поэтому стерилизуем при t=180 ºС 2 часа в открытых штангласах.

Технология:

В подставку мерным цилиндром отмериваем 397,5мл воды очищенной. Отвешиваем на ручных весах ВР-1 0,75г калия хлорида, высыпаем в подставку и растворяем.

Отвешиваем 5г натрия хлорида (предварительно простерилизованного) и добавляем к полученному раствору, растворяем и перемешиваем стеклянной палочкой.

Затем фильтруем во флаконы для отпуска по 200 мл и добавляем сначала по 1,25мл 50% раствора кальция хлорида  и по 2,5мл раствора адреналина гидрохлорида 0,1%.

Укупориваем полиэтиеновой пробкой с навинчивающейся крышкой. Взбалтываем до полного перемешивания жидкостей.

Оформляем к отпуску.

Срок годности – 10 суток.

№11 Раствор спиртового хлоргексидина

Rp.: Solutionis Chlorhexidini 20% – 5 ml

Spiriti aethylici 70% – 200 ml

Da tales doses №5

Signa: Для обработки

ППК (оборотная)

V(70%спирта) = 200*5 = 1000мл

В аптеке имеется спирт 96%. Для разведения используем алкоголеметрические таблицы.(см. приказ №308)

V(96% спирта) = 729,2мл

V(воды) = 297,2

Vo = 1000 + 25=1025мл

V1 = 1025/5 = 205 мл

Учет спирта 96% (используем алкоголеметрические таблицы)

m = 588,9 г

ППК (лицевая)

УЦРБ                       3.07.15

Aquae purificatae 297,2ml

Spiriti aethylyci 96% – 729,2ml

Solutionis Chlorhexidini 20% – 25 ml

_________________

Vo = 1025ml

V1 = 205ml

Приготовил:
Проверил:
Расфасовал:

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа №309, ППК оформляется на основании приказа №214, изготовление жидких лекарственных форм ведут в соответствии с требованиями приказа №308.

Технология спиртового хлоргексидинаОсобенности приготовления: спиртовые растворы не фильтруем, т.к. возможно улетучивание. Спирт дозируем по объему.

Технология:

В подставку мерным цилиндром отмериваем 297,2 мл воды очищенной, добавляем 729,2 мл 96% спирта, взбалтываем. Затем добавляем 25 мл 20% раствора хлоргексидина. Закрываем крышкой и тщательно взбалтываем до  перемешивания жидкостей. Разливаем во флаконы по 200 мл. Укупориваем полиэтиленовой пробкой с навинчивающейся крышкой. Оформляем к отпуску.

Срок годности – 10 суток

№12 Раствор формалина

Rp.: Solutionis Formalini 10% – 500ml

Da.

Signa: Для биопсий.

ППК (оборотная)

В рецепте раствор выписан под условным названием, поэтому при расчетах исходный препарат – формалин – принимается за единицу (100%).

В аптеке – 37% раствор формальдегида.

V(37% раствора формальдегида) =

V(воды) = 500 – 50=450мл

 

ППК (лицевая)

Семейный доктор  03.07.15

Aquae purificatae 450ml

Solutionis Formaldehydi 37% – 50ml
_______________
Vo = 500ml

Приготовил:
Проверил:
Расфасовал:

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требованиями приказа №309, ППК оформляется на основании приказа №214, изготовление жидких лекарственных форм ведут в соответствии с требованиями приказа №308.

Особенности приготовления: изготавливаем путем разведения стандартного фармакопейного раствора. Готовим во флаконе для отпуска.

Технология:

Во флакон для отпуска отмериваем цилиндром 450 мл воды очищенной, затем добавляем 50мл 37% раствора формальдегида, взбалтываем до полного смешения жидкостей. Укупориваем резиновой пробкой. Оформляем к отпуску. Срок годности – 10 суток.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *